Bucladesine

Applicazione
Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate sodium hè un derivativu di l'adenosine monophosphate ciclicu, chì hè utilizatu per trattà u scossa cardiogena è l'insufficienza cardiaca.In u 1999, l'unguentu di sodiu di adenosina ciclica di Dibutyryl hè statu sviluppatu per trattà l'infezzione di a pelle è l'ulcera di a pelle.

Preparazione di sodium dibutyryl cyclophosphate adenosina: In u fiascu chì cuntene cyclophosphate adenosine, aghjunghje lentamente una soluzione acquosa d'idrossidu di sodiu (3 mol / L) goccia a goccia, u prucessu di temperatura cuntrullata, goccia finita riscaldamentu à a temperatura di l'ambienti, aghjustate u pH à 7 ~ 8 cù suluzione HCl ( 20%), aghjunghje a precipitazione di etanolu anidru di solidu biancu, filtrazione, siccà per ottene un salitu di sodiu solidu biancu;u sali di sodiu è n-butil anidride sottu a prutezzione di N2 riscaldamentu à 140 ℃ reazzione.surviglianza TLC, a riazzioni hè cumpleta è poi calata à a temperatura di l'ambienti, aghjunghje lentamente methyl tert-butyl etere, u prucessu di stirring vigorosa, Chemicalbook pè ottene un pruduttu crudu solidu quasi biancu.Una mistura di metil tert-butil etere è acetone hè stata resuspendita per ottene un pruduttu di destinazione in polvere bianca.Attività biologica Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP) hè un attivatore di PKA permeabile à e cellule chì agisce imitando l'AMPc endogenu. Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) hè ancu un inibitore di fosfodiesterasi (PDE).
Studi in vitro: Dibutyryl-cAMP inibisce l'assunzione di glucose neuronale via l'attivazione di PKA.In epatociti di ratto in coltura, Dibutyryl-cAMP inibisce l'espressione inducible di l'ossidu nitricu sintasi è l'attività di legame NF-kappaB.dibutyrChemicalbookyl-cAMP inibisce ancu l'apoptosi di e cellule di bastone indotta da TNFalpha inibendu l'upregulation FADD.
Studi in vivo: In un mudellu di mouse, Bucladesine (600nM/mouse, ip) hà invertitu u cloruru di zincu è l'acetate di piombo induceva un deterioramentu di ritenzione di memoria evasiva.