2,6-di-tert-butil-4-metilpiridina

Applicazione
Intermediu sinteticu organicu, una basa stericamente impedita, non-nucleophilic chì distingue trà l'acidi Brnsted (protonic) è Lewis.Permette a cunversione diretta à altu rendimentu di aldeidi1 è cetone1,2 in triflati di vinile.

2,6-Di-tert-butil-4-methylpyridine hè un compostu urganicu cù formula molekulari C14H23N, un intermediariu impurtante in a sintesi organica, utilizatu principalmente in l'intermedii farmaceutichi, sintesi organica, solventi organici, pò ancu esse applicatu in a produzzione di tintura, pesticidi. pruduzzione è fragrances, etc.
Metudu di pruduzzione
1. Fate 2,6 di-tert-butyl-4-methylbenzyl trifluoromethanesulfonate In un flask triple 100-mL equipatu di un tubu d'introduzione di nitrogenu, un funnel di pressione constante, una barra elettromagnetica di stirring è un condensatore di ghiaccio cù un tubu seccu, aghjunghje 24,2. g (0,2 mol) di trimethylethyl phthalide chloride è 3,7 g (0,05 mol) di tert-butanol.A mistura di reazzione hè stata calda in un bagnu d'oliu à 85 ° C.Allora 15 g (0,1 mol) di l'acidu trifluoromethanesulfonic hè aghjuntu per più di 15 minuti.A reazzione hè stata cuntinuata per 10 minuti, è u pruduttu di reazzione marrone chjaru hè rinfriscatu in un bagnu di ghiaccio è versatu in 100 ml di etere friddu.U precipitatu marrone hè stata filtrata è secca per ottene 9,6 g (54%) di u sali di buzz ritardatu.(Nisuna purificazione hè necessaria: per u prossimu passu di a preparazione, recristalizà duie volte da u cloroformu à u tetrachloru di carbonu 3: 1) à i cristalli incolori cum'è agulla.
2. Preparazione di 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-vizine Sottu agitazione, una sospensione di 10 g (0,028 mol) di u sal crudu di vizina in 200 mL di 95% etanol chilled to 60 ° C hè stata. aghjunghje una volta à 100 mL d'ammonia cuncentrata rinfriscata à 60 ° C in un flask à fondu di giardinu di 1 litru.A reazzione hè cuntinuata à 60 ° C per 30 minuti è 40 ° C per 2 ore, durante u quale a sospensjoni hè stata dissolta.Allora, a mistura di reazzione hè stata versata in 500 ml di suluzione 2% d'idrossidu di sodiu calatu lentamente à a temperatura di l'ambienti.Extracted with .4-100 ml of pentane, extracts combined, 25 ml of saturated sodium chloride lavatu, 100 ml of pentane rotary evaporator concentrazione.